特别提示：接受试管婴儿技术的夫妇必须是合法夫妻，且仅限于治疗因特定不孕不育问题而无法通过其他方式怀孕的夫妇。
发表于 2023-06-13
重庆第三代试管婴儿技术（PGT）可以筛查哪些遗传病？
1、染色体异常：
携带染色体数目或结构异常者，如染色体平衡易位、罗氏易位、非整倍体等，不孕症的发生率约为6-7%。
2. 单基因遗传病患者/携带者：
例如血友病、白化病、遗传性多囊肾病、常染色体隐性遗传性耳聋、苯丙酮尿症、进行性肌营养不良症、先天性软骨发育不全等，这些疾病大多是罕见病。罕见病虽然发病率低，但种类却有6000多种，这其实是一个不小的群体，其中80%是由基因缺陷引起的。
3.肿瘤易感基因：
例如，对患有遗传性肿瘤易感综合征的患者进行PGT，以防止遗传性肿瘤基因在家族中的传递。
目前建议需要筛查的人群包括高龄患者、反复试管婴儿失败者、核型正常的反复流产患者、严重少弱精子症患者等，以及有不良妊娠史者（如先天染色体异常者） ).儿童）患者。
