特别提示:接受试管婴儿技术的夫妇必须是合法夫妻,且仅限于治疗因特定不孕不育问题而无法通过其他方式怀孕的夫妇。
虽然试管婴儿的受欢迎程度越来越高,但很多人对试管婴儿的了解仍然不够深入。为了让大家更多的了解试管婴儿,我们每天都会分享新的内容。今天的内容是——个第三代试管分享婴儿技术筛查的遗传病清单。
目前,全球有4000多种遗传病。虽然第三代试管只能筛查125种遗传病,但也将为优生提供一定的可能性。以下是三代试管婴儿技术可以检测到的几种常见遗传病:
1.唐氏综合症:是一种由染色体异常(多出一条21做染色体)引起的疾病。 60%的孩子在胎儿早期就流产了,存活下来的孩子智力低下,面部特征特殊,生长发育障碍,存在多种畸形;
2.Alport综合征:由肾小球基底膜的主要胶原成分——胶原型胶原基因突变引起的疾病。主要表现为血尿、肾功能进行性下降、感音神经性耳聋和眼部异常。
3、Wiskott-Aldrich综合征:本病为隐性连锁遗传病,仅发生于**和儿童,淋巴细胞和血小板膜的细胞骨架异常;
4、先天性白内障:白内障可导致婴幼儿失明或弱视,是一组严重的致盲性疾病;
5、小脑性共济失调:以小脑为主的脑组织变性引起的一组自主运动障碍症状,主要表现为肢体共济失调、下肢沉重、眼球震颤、言语诗意等。
目前,三代试管可以筛查数百种遗传病,其中包括73种常见遗传病,这也给患有先天性遗传病的家庭带来了一线希望,可以帮助他们得到健康的孩子。
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