发表于 2024-09-13
试管婴儿的检查次数是怎样的呢？
试管婴儿是通过特殊技术培育出的胚胎，其中含了祖父母、父母以及孩子三代人的基因组。为了降低胚胎携带遗传病的风险，通常需要进行多次检查。
随着科技的进步，试管婴儿技术日益成熟，为许多无法自然受孕的夫妇带来了生育的希望。然而，人们也担忧试管婴儿是否可能遗传某些疾病或缺陷。因此，检查被视为预防及解决这一问题的关键。
首行的是PGD/PGS检查。
PGD（植入前遗传诊断）和PGS（植入前遗传查）是两种常用的检查方法。PGD主要用于检测单基因遗传病，通过从试管婴儿中取出大约8细胞阶段的细胞进行基因检测，没有基因异常的胚胎进行移植。PGS则检测胚胎是否存在染色体异常，以降低染色体异常的风险。
这两种方法都可以在移植前进行，以确保所有胚胎没有遗传疾病或染色体异常。但由于PGD和PGS只能检测特定基因或染色体异常，可能还需要进行进一步的检查。
第二次检查：NIPT。
NIPT（无创产前检测）是第二种常见的方法。它通过检测孕妇血液中的游离DNA，来检测胚胎是否存在染色体异常。与传统的羊水穿刺等侵入检测方法相比，NIPT具有无创、准确率高、安全等优点。
NIPT可以在怀孕10周时进行，通过分析血液中的游离DNA，可以检测出21、18、13号染色体上的三种常见三体症（唐氏综合症、爱德华兹综合症和帕塔乌综合症）以及染色体异常（如特纳综合征）。
第三次检查：全基因组检查。
全基因组检查是目前较为全面的检查方法。它利用高通量测序技术检测胚胎的所有基因，可以覆盖数千种遗传疾病和染色体异常。
全基因组检查可以检测单基因遗传病、多基因遗传病、染色体数目异常等多种问题。通过检测结果，医生可以更准确地评估胚胎携带疾病的风险，并无风险的胚胎进行移植。
综上所述，试管婴儿至少需要执行3次查。首先是针对特定基因和染色体异常的PGD/PGS查，其次是针对更广泛的染色体异常的NIPT，后是全基因组查，用于更全面地检测遗传病和染色体异常。这些查方法将极大地改善您的健康试管婴儿，帮助夫妇实现生下健康宝宝的梦想。
