第三代试管基因筛查查什么,国内做第三代试管基因筛查多少钱
好的,我们来详细了解一下第三代试管婴儿技术(PGT-A)基因筛查以及在国内的相关费用。
一、第三代试管婴儿基因筛查(PGT-A)查什么?
第三代试管婴儿技术中的胚胎植入前遗传学筛查(Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidy, PGT-A),主要目的是检测胚胎的染色体数量是否正常。
具体来说,它会对体外受精(IVF)过程中形成的早期胚胎(通常是卵裂期或囊胚期)取出少量细胞(通过活检技术),进行检测,判断胚胎是否有以下问题:
- 非整倍性(Aneuploidy): 这是最主要的筛查目标。指染色体数量的异常。人类正常胚胎有46条染色体(23对)。非整倍性最常见的就是唐氏综合征(21三体)、爱德华兹综合征(18三体)和帕陶综合征(13三体)。这些是导致早期流产和出生缺陷的主要原因。PGT-A可以检测所有23对染色体是否数量正常。
- 空泡胚胎: 有些胚胎形态看起来不错,但实际上内部没有细胞或细胞很少,没有发育潜力,PGT-A也能识别出来。
需要特别强调的是:
- PGT-A主要筛查染色体数量异常,不筛查单基因病。 如果夫妻双方携带特定的遗传病基因,或者有单基因病家族史,需要筛查特定基因突变,应选择PGT-M(Preimplantation Genetic Testing for Monogenic Disorders)。
- PGT-A不筛选胚胎的“质量”或“潜能”。 它只判断染色体数量是否正常。一个染色体正常的胚胎,其发育成健康宝宝的潜力仍然取决于其他因素(如细胞质质量、种植窗等)。反之,一个染色体异常的胚胎,通常无法正常发育或即使着床也会导致早期流产。
- PGT-A也不是100%准确。 存在一定的假阳性(染色体正常的胚胎被误判为异常)和假阴性(染色体异常的胚胎被误判为正常)风险。此外,活检过程本身也存在极低的潜在风险。
总结来说,PGT-A就是给胚胎做一次“染色体健康体检”,找出那些染色体数量正常的优质胚胎进行移植,从而提高试管婴儿的成功率,降低早期流产和生下染色体异常孩子的风险。
二、国内做第三代试管基因筛查(PGT-A)多少钱?
第三代试管婴儿技术及其基因筛查的费用在国内差异很大,没有一个统一的标准价。影响费用的因素主要包括:
- 所在城市和医院级别: 一线城市(如北京、上海、广州、深圳)的顶尖生殖医学中心通常收费较高,二三线城市会相对便宜一些。
- 医院品牌和声誉: 知名度高、技术先进的医院收费一般会更高。
- 试管婴儿周期数: 第三代技术通常是在前两代(第一代IVF、第二代ICSI)的基础上进行的,所以一个完整的包含PGT-A的流程,往往需要经历2-3个促排卵和**周期。费用通常是按周期计算,或者打包计算。
- PGT-A的具体流程和包含内容: 有些套餐可能只包含囊胚期的PGT-A,有些可能包含更详细的检测。
- 胚胎活检和检测技术: 不同的实验室采用的技术平台和试剂可能不同,成本也有差异。
- 是否需要其他辅助技术: 如果同时需要解冻胚胎移植,或者有其他特殊需求,费用会相应增加。
大致的费用范围(仅供参考,请以具体医院报价为准):
- 单个PGT-A胚胎的检测费用: 可能从几千元人民币(例如3000-5000元/胚胎)到上万元人民币(例如8000-15000元/胚胎)不等。这个费用通常指的是对一个经过活检的胚胎进行染色体筛查的费用。
- 包含2-3个IVF/ICSI周期及PGT-A的完整套餐费用: 这个费用会显著提高。一个包含PGT-A的完整治疗周期(包括促排卵、**、体外受精、胚胎培养、活检、PGT-A检测、胚胎冷冻、后续移植等)的总费用,可能在人民币5万元到10万元以上,甚至在一些大城市和高端私立机构可能达到十几万元甚至更高。
重要提示:
- 费用通常不包括前期检查(如夫女生殖系统检查、内分泌检查等)、用药费用、胚胎冷冻和保存费用(如果需要)、以及后续可能发生的胚胎移植费用。
- 在选择医院和进行PGT-A前,务必亲自去医院咨询,了解清楚具体的流程、技术细节、成功率、风险以及详细的治疗费用构成,并选择正规、有资质的医疗机构。
建议您咨询您所在城市或目标城市的正规生殖医学中心,获取最准确和最新的费用信息。