发表于 2024-11-14
我老公是全色盲，我很担心孩子遗传他，所以四处打听后就决定做试管了，医生推荐我们做三代试管，说是可以用PGT技术查胚胎就可以排除孩子遗传色盲的概率，但是我不太懂PGT技术到底是什么，请问用这个技术查下来有几种结果，分代表什么意思？
第三代试管PGT查一共有三个结果，其中一种是胚胎植入前单基因遗传学检测（PGT-），二是植入前平衡易位携带者检测（PGT-SR），三是植入前非整倍体遗传学查（PGT-A）。三代试管PGT是植入前胚胎遗传学诊断技术，主要用于帮助夫妻查染色体异常基因疾病。很多人都听说过PGS和PGD，但是对PGT比较陌生，其实PGT括了PGS和PGD，它的全称是“Preimplantation Genetic Testing”即“移植前基因检测”，也就是我们常说的三代试管。
PGT就是我们常说的三代试管
为了直观地区分PGT适应症名称，一般都建议用三种不同的字母来区分不同的适应症，即：PGT-A，PGT-SR，PGT-，以下就是这三种结果的具体意思：
1、PGT-A：PGT-A是检测胚胎染色体是否存在非整倍体的技术，其中A指的是“aneuploidy(非整倍)”，例如常见的21三体综合征是非整数倍体的典型代表，正常人有23对染色体，染色体是成对的，大多数非整数倍体胚胎终会停止流产，少数胚胎会存活下来，但分娩的孩子会有严重的缺陷，PGT-A可以使这种风险显著降低；
2、PGT-：PGT-目标是检测胚胎是否携带一些可能导致单基因疾病的突变基因，指的是“monogenic gene defects(单基因疾病或缺陷)”，比如典型的地中海贫血、血友病、白化病等，如果父母携带单基因遗传病基因，做PGT-可以避免家族遗传病；
3、PGT-SR：PGT-SR是对胚胎染色体是否存在倒位、平衡易位和罗氏易位的检查，SR指的是染色体结构异常，PGT-SR可以区分正常胚胎和携带异常胚胎，阻断染色体结构异常传递下一代的可能，主要适用人群为夫妻一方为染色体平衡易位携带者。
Tips:其实PGT技术的目的是避免染色体异常引起的胎停流产，避免将异常染色体或基因遗传下一代，从而避免对下一代造成严重伤害。如果夫妻一方或双方有基因问题建议三代试管PGT技术怀孕，生育健康的孩子。
试管pgt技术一般需要半个月左右才能产生结果，甚至有时候可能需要一个月才能产生结果。因为目前临床试管pgt胚胎有三种方法pgt-a、pgt—m、pgt-sr，不同的方法需要不同的时间，所以无法确认结果的具体时间，并且各试管中心的检查速度也会影响结果时间。
PGT一般是指第三代试管，是在常规试管受的基础上对胚胎进行遗传检测。在医生的指导下合适的胚胎移植到母亲的子宫，可以防止携带遗传疾病儿童的出生。PGT试管适用于反复流产和预防遗传病的发生，目的是阻断染色体病和单基因遗传病，可显著高妊娠率和活产率。
PGT与一代试管婴儿和第二代试管婴儿相比价格要贵得多，具体费用要看不同的医院和**。PGT试管的优势在于从怀孕的源头上实现优生，是预防医学的重要组成部分，对有遗传病的夫妇实现优生优育起着非常重要的作用。
