泰国三代试管婴儿利用基因方法预防地中海贫血

泰国三代试管婴儿避免地中海贫血的遗传方法！地中海贫血是全世界常见的遗传病之一。如果一对夫妇是地中海贫血症的携带者，则每次怀孕时，他们的孩子有二分之一的机会成为地中海贫血症的携带者，而他们的孩子有四分之一的机会成为重型地中海贫血症的携带者。那么如何避免遗传地中海贫血呢？下面泰国国际将分享更多资讯！

地中海贫血比慢溶血贫血更常见，而慢溶血贫血在人群中所占比例不足。其特点是珠蛋白基因突变，减少（或缺乏）构成血红蛋白的珠蛋白肽链的合成，导致严重且致命的残留溶血血液病。地中海贫血患者的血红蛋白编码基因缺失或突变（与正常基因不同）。严重的地中海贫血通常在婴儿期被诊断出来，并持续一生。

地中海贫血有什么危害？

从临床角度来看，地中海贫血根据病情的严重程度可分为地中海贫血、中度地中海贫血和重度地中海贫血。

轻度贫困：轻度贫困主要发生在基因携带者中，患者通常与正常人相同，无明显临床症状，轻度贫血仅发生在少数人群中，不影响智力、寿命、生长。

中度地中海贫血：临床症状的严重程度有轻度和重度之分。轻者无明显症状，重者可出现脏器贫血、肝脾肿大等现象。

重型地中海贫血：重型地中海贫血：一般指严重的地中海贫血。因为大多数严重的-地中海贫血病例会导致死精产或出生后不久死精亡。严重地中海贫血患者出生时没有临床症状，症状通常在3至6个月大时开始出现，如果不治疗，通常会在5岁之前死精亡。

在治疗方面，轻度地贫患者一般不需要治疗，但中重度地贫患者则需要输血、除铁、摘脾、造血干细胞移植等。即便如此，患者也要做好心理准备。地中海贫血是由基因缺失或突变引起的。目前世界上尚无治愈方法。传统治疗只能减缓症状，但不能治愈症状，而且会持续一生。虽然目前中重度地中海贫血只有一种治疗方法——造血干细胞移植，但其匹配难度大、风险高、所需年龄低（35岁是移植的理想时机）、费用昂贵。

地中海贫血是如何遗传的？

1.夫妻双方均患有地中海贫血基因。也就是说，如果两个患者都患有轻度地中海贫血，则他们的孩子有25%的机会患有重型地中海贫血，有50%的机会患有轻度地中海贫血，还有25%的机会成为正常儿童。

2.如果父母之一的孩子患有轻度地中海贫血，则该孩子有50%的机会成为正常儿童，50%的机会成为轻度地中海贫血儿童，50%的机会成为重度地中海贫血儿童。地中海贫血，没有。

需要指出的是，地中海贫血基因携带者可以过正常的生活，但在成长过程中仍然面临同样的试管问题。

怎样预防地中海贫血遗传？

由于地中海贫血是可以预防且难以治疗的，所以比较通用的预防方法是了解夫妻双方的遗传背景，做好地中海贫血的产前查和诊断，有效降低后代的遗传概率。本质上是无法遗传下一代的。

随着医疗技术的发展和第三代体外受技术的出现，遗传疾病的病因得到了根本解决，让患有地中海贫血的夫妇可以通过基因检测生出健康的宝宝。

在泰国，第三代试管婴儿技术也称为植入前基因诊断/查，可检测100多种遗传疾病，括地中海贫血、唐氏综合症等遗传缺陷引起的疾病。

泰国第三代试管婴儿技术在胚胎移植前对胚胎的遗传物质进行分析，对细胞内23对染色体进行基因检测，诊断胚胎是否存在异常基因，健康胚胎进行移植，防止遗传扩散。一种预防技术。更有效的方法是通过治疗贫血患者来真正达到优生、优生的目标。

因此，生活贫困的准爸爸妈妈们不用担心通过泰国三代试管婴儿将疾病传染孩子，甚至可以通过泰国第三代试管婴儿生出健康的宝宝。

目前，泰国第三代试管婴儿的成功率超过70%，因此对于想要拥有健康宝宝的夫妇来说，泰国第三代试管婴儿是明智的。泰国做三代试管婴儿的攻略就是以上的内容了，另外，专家提示，做三代试管婴儿不会使女性提前衰老，三代试管婴儿技术中会使用促排药物，促使女士卵巢中的卵泡发育成熟，然后将这些卵泡取出来，促排的药物对女士没有不良影响，所以大家不用担心。如有其他疑问，可点击客服，将会有资讯一对一服务。