丁克破坏遗传病基因,泰国第三代试管婴儿可以检测哪些疾病,三代试管婴儿有什么优势?

今天，“与卢伽雷氏病（ALS）相关的丁克遗传病”的新闻成为热门话题。过去我们说过，通过泰国第三代IVF的PGD/PGS基因，可以阻断遗传疾病。关于丁克来阻止家族遗传病的延续，新闻是怎么说的？怎么了？为什么我们不能做第三代试管婴儿？第三代试管婴儿可以准确检测哪些疾病？让我们来看看。

我们来看看“ALS家族丁克遗传病基因”:的相关新闻。

故事的主角是张智的《卢伽雷氏病家族？》。大家都走了吗？这是他们次被拉到舆论的中心。长吉：'我是女王吗？不可能客观地评估为什么父母知道这种疾病是遗传的。还是会生孩子？我愿意与媒体分享这个家庭故事吗？我们希望通过宣传，让更多的人关注ALS患者群体。你生来就是为了做这件事吗？我们还努力争取平等和尊重。“你说张吉比其他网友更了解遗传病带来的痛苦，对吗？所以我了丁。这个延续了数百年的‘伽雷克病家族’的故事不会再继续了。说到这，家族遗传病呢？据了解，这可以追溯到他的曾祖父。张吉的祖父、叔叔、母亲、阿姨、哥哥，以及括张吉在内的表兄弟姐妹，都患有可怕的疾病。被称为“进行肌肉疾病”、“营养不良”和“卢伽雷氏病（ALS）”的疾病。这是交付的吗？他有收到吗？这是第四代。

因病死精亡？张智的爷爷今年19岁吗？或者你已经60多岁了？张吉的妈妈40岁了，她过得怎么样？但40岁的张吉却不得不轮椅。例如？张继不仅腿软？您的双手和前臂是否失去力量？大多数时候，这只是你的手臂。大人们难道没有想过吗？这种疾病在我们这一代已经发生了变化。疾病折扣？这个家庭必须决定取消继承权。于是，我的同龄兄弟姐妹决定不要孩子。

难道我们会因为这件事而暂时不再是那个人吗？但可以肯定的是，这是一个痛苦而又无奈的决定。与此同时，我做了很多决定。在泰国进行三代试管婴儿时您会仅依靠基因检测吗？这种疾病似乎是一个例外。而对第三代试管婴儿的正确认识呢？这项技术目前可以检测100多种单基因遗传病，但是呢？是否存在染色体机制和体内水分异常？但这与迄今为止发现的4000多种遗传疾病相比如何呢？对于这种罕见且复杂的疑难杂症，目前看来无能为力。目前的基因测试可以检测特定疾病吗？了解优生学的新科学和医学技术。但我们不能解决复杂的多基因遗传病吗？基因问题，例如基因突变？因此，并不是泰国所有的遗传病都能通过IVFPGD/PGS基因检测成功阻断。

所以呢？泰国第三代试管婴儿可以检查哪些疾病？

阿狄森氏病、肾上腺脑白质营养不良、肾上腺机能不全、红白血病、眼部白化病、白化听力损失综合征、Weiss-Aldrich综合征、Alport综合征、牙釉质发育不全、遗传低色素贫血、血管角化瘤法布里病、先天白内障、小脑共济失调、小脑共济失调、弥漫硬化症、腓骨萎缩、色盲、脉络膜视网膜、色盲、胆囊纤维化、血友病。三代试管婴儿常见疾病有肾尿崩症、尿崩症、先天角化不良、先天尿崩症等。

卡尔曼综合征、毛周角化症、莱克尼汉综合征、罗氏综合征、黄斑营养不良、门克斯综合征、智力低下？如果我患有先天唐氏综合症，我应该接受唐氏综合症检测吗？第三代IVF还治疗各种智力低下（FRA，E型）、智力低下（R，I型）、小眼症、粘多糖贮积症2型（亨特综合征）、肌营养不良症（贝克尔型）和肌营养不良症（杜氏型）。你可以检查一下。肌营养不良症（ED型）、管状肌病和先天静态夜盲症。眼球震颤（眼球运动或抽搐）、鸟氨酸甲酰基转移酶缺乏症、口面部综合征（I型）、感觉听力损失、感觉听力损失、磷酸甘油酸激酶缺乏症、磷酸核糖基吡咯磷酸合酶缺乏症、RayPenstein综合征、色素视网膜炎、痉挛麻痹、脊髓肌萎缩症、迟发脊柱骨骼发育不良和睾丸女化综合征。

注意！丁克先生，毫无疑问，没有办法阻止遗传学。如果只是染色体异常怎么办？还是更接近于遗传病？那么，在泰国可以通过IVF集胚胎样本进行PGD/PGS基因检测吗？那么患有遗传疾病的人呢？流产？多管故障？或者您是一个有生病孩子的家庭吗？我必须参加优生学和优生学相关的测试吗？那么儿童保育又如何呢？不要有生病的孩子。