第三代试管婴儿技术问世以后,对试管婴儿的成功率有了很大的升,其中PGS技术是对胚胎染色体做查,帮助不孕不育患者能生育健康的宝宝。那么,什么情况下需要做染色体的查呢?染色体(Chromosome)是细胞内具有遗传质的物质,是绝大部分遗传密码-基因的载体。人类体细胞的染色体数目为46条,46条染色体按其大小、形态配成23对,一对到第二十二对叫做常染色体,无论助怀孕都有着22对染色体,第二十三对为染色体,雄个体细胞的染色体对为XY;雌则为XX。
染色体异常似乎跟我们普通人没什么关系,这样想你就错了,其实染色体异常普通存在于每个人的体内,全世界千分之六的活产新助怀孕,会出现染色体异常的情况。而随着年龄的增长,人们体内染色体异常的情况也会越来越严重。
泰国试管婴儿专家表示,其中,约有一半孩子会成为染色体病患者,如出现五官或内脏等器官的畸形。染色体数目或结构异常,均可引起一系列临床症状;而染色体畸变是染色体病形成的根本原因,括数目畸变和结构畸变;在细胞周期的不同时期和个体发育的不同阶段,其遗传效应不同。因为胎儿的染色体一半来自母亲,另一半来自父亲。如果想要生育健康的胎儿,胎儿的遗传物质由父母双方说了算。染色体检测可以查出染色体片段易位、倒位、缺失、重复等染色体结构异常,以及非整倍体等染色体数目异常。比如唐氏综合征,表现为21号染色体比正常多了一条,因此也被称作21三体综合征。先天的染色体结构或数目异常均可能导致反复流产、不孕不育或相应的遗传病代谢病,查染色体的异常情况对预防流产和胎儿出生异常都有着重要的意义。RFG泰国医院试管专家表示,备孕夫妻双方之中有一个或双方都有遗传病家族史、遗传病或染色体病患者或基因携带者,女方年龄过大、有生育过畸胎儿或智力低下儿史、习惯流产、有死精胎史或死精产史等不良生育情况者,都应在计划怀孕前进行遗传咨询。做试管婴儿时也应进行第三代试管婴儿PGS查,健康胚胎进行移植。