发表于 2024-11-20
在临床中第三代试管婴儿技术(PGD/PGS)着实帮助不少患有遗传病的夫妻圆了宝宝梦，对于这些人来说能够进行查真的很幸运，毕竟并非所有的遗传病都能够通过第三代试管婴儿技术进行查，这项技术也有它的适应症。
第三代试管PGD可以查出哪些遗传疾病？大多数期望助试管婴儿技术来达成自己生育梦的夫妻，在初步了解PGD/PGS后，会问到第三代试管婴儿能不能查先天心脏病、唇腭裂、癫痫、银屑病、荨麻疹、肺癌等等，确保我的孩子不会患病、也不携带致病基因呢？第三代试管婴儿（PGD/PGS）检测流程很遗憾的是，并不是所有疾病都能够查。要知道的是全世界遗传疾病有4000余种，目前全球范围内通过使用第三代试管婴儿技术，能甄和检测的遗传疾病达确定的多达386种。其中就含了大范围内相对来说出现概率比较高的三体综合症、唐氏综合症、杜氏肌营养不良症（DD）特纳是综合征、血友病、先天静止夜盲症、眼部白化病等等。HFEA批准的可用于PGD基因检测的遗传病清单以下要说明的是查的含义是准确率、经济、风险控制，达到了临床应用的要求，反过来，其他不能做查的疾病，可能是：1、准确率不稳定，您可以设想：一个医生做手术的成功率，一会儿98%，一会儿20%，那么他显然是不能病人做手术的；2、经济，设想有的疾病做基因查，需要等2年出结果，费用20万美金，还不一定准确，这种情况显然也不能临床应用； 3、风险，各种未知及不可控的因素，在没有把握的情况下，都不会应用于临床。
适应人群1.PGS的适应症是：夫妻双方没有明确遗传病及家族遗传史，针对女方高龄、不明原因流产、反复种植失败、男不孕不育等情况。2.PGD的适应症是：父母双方确定有某种遗传病，或者家族有某种遗传病，或者得某种病的可能比普通人大。在基因层面，对一种疾病诊断，要准确率和经济达到临床要求，其难度不亚于研发一种新药攻克某种疾病。目前已知遗传病超过7000种，全世界的临床医生和科研人员，正帮大家一颗一颗排除，每一次的胜利都是人类前进的一小步。
