发表于 2024-11-11
患者有染色体不好，换句话讲就是染色体有异常，患有染色体异常的情况是可以做第三代试管婴儿的来助怀孕的。第三代试管婴儿又叫胚胎植入前遗传学诊断，是指在进行试管婴儿和胚胎移植时，可通过胚胎的遗传物质来进行分析判断是否有异常，随后健康胚胎移植，能够有效防止遗传病传递的方法。利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。
患者有染色体不好，换句话讲就是染色体有异常，患有染色体异常的情况是可以做第三代试管婴儿的来助怀孕的。第三代试管婴儿又叫胚胎植入前遗传学诊断（PGD），是指在进行试管婴儿和胚胎移植时，可通过胚胎的遗传物质来进行分析判断是否有异常，随后健康胚胎移植，能够有效防止遗传病传递的方法。利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。
什么是染色体异常呢？
染色体异常是染色体的数目和结构发生变化。正常人的细胞核内有23对46条染色体，其中22对常染色体和一对染色体，男的染色体是一条X染色体和一条Y染色体，女是两条X染色体。所以正常男的细胞核型是46XY染色体、女是46XX。实际上一条染色体就是一个DNA分子，人类所有的遗传信息，都隐藏在DNA的分子结构中。DNA通过指导蛋白质的合成来表达其所携带的遗传信息，从而控制生物个体的状、表现，它是生命的操纵者和调控者，决定人的生老病死。如果染色体出现异即染色体的数目和结构异常，都可以引起染色体遗传病。染色体病可分为两类：
1、常染色体病：常染色体数目异常引起如21-三体综合征，也叫先天愚型、唐氏综合征，结构异常引起如猫叫综合征；
2、染色体遗传病：腺发育不良也叫特纳氏综合征即女少了一条X染色体；克氏综合征是男多了一条X染色体所致。
为什么会有染色体异常？
1、子和子形成过程中发生减数分裂。减数分裂是指细胞分裂形成子和细胞的过程。正常情况下，细胞会通过减数分裂形成只有一半染色体的细胞和子（22条常染色体和1条染色体）。如果在减数分裂时出现染色体不分离或是染色体部分结构交换位置，子和子的染色体就会出现异常，那么结合后形成的胚胎也会染色体异常。
2、受形成后开始进行有丝分裂。有丝分裂是用来描述除细胞和子以外其他细胞发育过程。正常情况下，有丝分裂会导致细胞中染色体数目加倍，细胞分裂后染色体随之平均分布到两个细胞中，恢复正常数目46条。受形成后，胚胎开始有丝分裂，整个过程不断重复，伴随我们一生。在怀孕期间，如果有丝分裂发生错误，细胞分裂时染色体没有分成相等的两份，就会形成胚胎染色体的异常。
3、环境因素。良好的环境是胚胎正常生长发育的必要条件，怀孕过程中暴露于致畸物质则可能导致胎儿发育缺陷，出现胚胎染色体异常。一些主要致畸物质括：（1）某些药物；（2）烟草；（3）酒；（4）有毒化学物品；（5）部分细菌和病毒；（6）辐射。除此之外，高龄女、有相关家族史或是既往生育过染色体异常孩子都是胚胎染色体异常的高危因素。
子液化时间长做试管有问题吗
男子活力低液化时间长，需及时去医院查明原因，然后在医生的指导下做针对治疗。通常情况下，导致男子活力低液化时间长的原因有很多，如前列腺分泌功能障碍导致，或是患者经常熬夜、抽烟、酗酒等生理原因导致的身体机能下降。要想调理改善好子问题，那么男在日常生活中就要先调整自己的生活质量，戒烟戒酒，这样才能高自身的生育能力。
我今年38岁，结婚比较晚，去年才想着要小孩，去医院做孕前检查的时候医生说我子液化时间有60分钟，当时我开了维生素E和C一起吃，大概吃了有一个月，然后开始同房，半年多了还是没有怀上，又去医院检查子液化时间已经超过60分钟了，就想问问这种情况中医可以调理改善吗？，具体是怎样改善的啊？
除了通过中医药物的方式来调理改善子液化时间长超过60分钟的现象，还需要通过日常生活来改善，例如，养成良好的作息习惯，避免熬夜，戒烟戒酒，避免去高温以及辐射较强的环境，适当的锻炼增强体制，
1.可以通过中医或者中西医结合的方式利用药物来进行调理改善，在治疗过程中一定要配合医生的治疗方案；
2.充自身维生素群，比如维生素E和C都对子以及男试管系统起着较好的作用，可以通过从食物中获取，例如大豆，核桃，猕猴桃，西红柿等等；
3.在治疗期间一定要保持良好的生活作息，规范自己的不良嗜好，保证饮食作息健康规律。
染色体异常做三代试管成功率真不低
听了您的讲解好像想要孩子很困难了，目前有没有比较好的方法能让我们孕育出不带有这个平衡易位情况的宝宝啊？做三代试管能解决吗？成功率能有多少？
通常情况下，16号染色体异常可以做三代试管。因为染色体异常可以通过基因的方式到正常的基因，所以会得到健康的胚胎，将胚胎移植在女子宫腔内进行着床和发育。16号染色体异常的患者是可以做试管婴儿的，尤其适合三代试管，因为该项技术能够在胚胎移植前进行染色体和基因的检测，进一步了解胚胎的健康状况，进而实现优生优育。
左右，第三代试管婴儿本就是为了解决因为父母双方基因异常或者具有其他遗传疾病而生的，通过PGS/PGD技术就可以做到在胚囊移植之前做一个染色体和遗传诊断，确保在胚胎移植之前能够去掉那些染色体异常的胚胎，从而保证母婴的健康，还能高移植的成功率。
平衡易位
由两条不同的染色体发生断裂之后重接发生的，有可能是家族遗传，也有可能是新发。
罗氏易位
整臂易位或者丝粒融合易位，通常发生在近端着丝粒染色体之间的染色体重排。
染色体臂间倒位
染色体长臂和短臂发生一次断裂之后，断片倒转180°之后重接。
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