发表于 2024-11-11
自然怀孕过两次，一次是在8周空囊，一次是个月的时候胎停，然后之后做过一次试管，移植失败了。查了夫妻双方染色体和胎儿染色体都正常，免疫也查了很多，全套，抗体类都正常，就是血清细胞因子不正常，医生说那个浮动很大不用管。那我是为什么会反复胎停啊？
像胎儿染色体异常导致多次胎停这种情况可以做三代试管。因为当子畸形率偏高，受很可能就是畸形的子受而成，受质量不好，所以胎儿染色体异常的几率就会增加从而导致胎停。三代试管婴儿技术可以在胚胎移植前对基因进行查，会挑健康的子进行受，能够排除基因的缺陷，避免胎停和胎儿染色体异常的发生。
夫妻检查一切正常，就是老公子畸形率偏高，活力偏低，怀孕5次，4次胎停，一次生化，就检查2次胎儿的染色体、2次胎儿绒毛染色体异常，还有2次没有查就不知道是不是胎儿染色体异常，像我们这种情况是要做第三代试管吗？
其他复发流产的原因分是：
1.结构原因，括子宫畸形、子宫肌瘤、子宫内膜息肉等；
2.免疫因素，括抗磷脂综合症、易栓症等，如果没有查过的话建议抽血检查一下；
3.内分泌因素：括糖尿病，多囊巢综合症，甲状腺疾病，高泌乳素血症等；
4.环境化学物质；
5.其他少见原因，括个人生活习惯，男因素，感染等。
胚胎染色体异常的治疗方法
临床上染色体异常主要发生于无子症、重度少症、反复流产、怀疑有遗传疾病的儿童。主要表现为常染色体异常，染色体异常。存在染色体数目异常及结构异常(易位、倒置、插入、缺失、重复、等臂)。因为部分疾病的病因是特发的，所以从目前的治疗技术水平来看，尚无有效的方法。
有时候在门诊上会遇到这样的情况，夫妻双方检查染色体都是正常的，可是在做产前检查的时候，结果示胎儿的染色体存在异常，几经权衡后不得不终止了妊娠，感到非常可惜。我们可能不太理解这个结果：好不容易怀上孕，助怀孕双方的染色体都是正常的，为什么胚胎会发生异常？在这里，简单跟大家说说这其中的原因。
如果助怀孕双方检查染色体正常只是代表身体细胞的染色体是正常的，并不能保证在形成子和细胞的过程以及结合形成受的过程中不出现"意外"，从而导致胚胎染色体异常。任何影响子和细胞形成、运输以及结合形成受的不利因素都可能导致"新图书馆"不能正常开业。
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