浅谈三代试管婴儿能否查神经纤维瘤,附4类适应疾病一览

试管婴儿技术可以用于查神经纤维瘤。神经纤维瘤是一种常见的遗传疾病，通过遗传基因突变导致。试管婴儿可以帮助患有遗传疾病的夫妇健康胚胎进行移植，从而减少患有遗传疾病风险的孩子出生。除此之外，试管婴儿还能查常染色体显遗传病、常染色体隐遗传病、连锁遗传病等等疾病。

试管婴儿能否除神经纤维瘤

第试管婴儿技术更多的是针对有遗传病的人，所以神经纤维瘤病可以成为第试管婴儿除对象。纤维瘤病是一种常染色体显遗传疾病，由于遗传缺陷导致神经嵴细胞发育异常，导致多系统损害。第试管婴儿PGD技术能预防遗传疾病患儿的出生，为遗传疾病家庭生下健康宝宝有力。

第试管婴儿在胚胎移植前进行染色体和遗传病(即PGS和PGD)查，从源头上优生。这两种技术都可以直接出有问题的胚胎，直接剔除含有神经纤维瘤基因的胚胎，健康的胚胎植入子宫获得正常妊娠，这样生出来的孩子就不会有神经纤维瘤。总的来说，第试管婴儿的应用范围已经很广了。目前可以查检测的遗传病多达73种，可以帮助更多有遗传病的家庭生出健康的后代。

试管婴儿能出哪些疾病

常染色体显遗传病：马凡氏综合征、神经纤维瘤病等，都是常染色体显遗传病，而且发病率和助怀孕无关，所以非常可怕，但是这些都可以通过PGD试管婴儿技术出来；

染色体易位：自体染色体易位携带者和复杂染色体易位患者，其后代均为染色体疾病患者，如唐氏综合征、克-雅综合征等，可以通过第试管婴儿出来；

常染色体隐遗传病：如先天耳聋、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状核变等，都可以用PGD技术来健康的后代；

连锁遗传病：这些常见疾病括血友病A、假肥大肌营养不良(杜氏肌营养不良)、红绿色盲等，其中红绿色盲，如女携带者与男患者结婚，后代中男的概率为1/2，女可为1/2，携带者为1/2。