特别提示：接受试管婴儿技术的夫妇必须是合法夫妻，且仅限于治疗因特定不孕不育问题而无法通过其他方式怀孕的夫妇。
发表于 2024-08-05
无创产前基因检测通过母血分析胎儿染色体异常，准确率较高，但无法检测其他遗传病。唐氏综合症筛查是一种常规筛查方法，利用孕妇的血液来检测胎儿染色体异常的风险。比较经济实惠，但准确率比较低，可能出现假阳性或假阴性结果。
无创产前基因检测的优势
无创产前基因检测有几个优点。由于采集方法简单方便，只需抽取孕妇的血液进行检测即可，不会对胚胎造成任何伤害。无创产前基因检测准确率高，可同时检测唐氏综合症、爱德华兹综合症、帕文综合症等常见染色体异常的风险。此外，无创产前基因检测还可以分析数百种单基因遗传病的风险，使遗传病的排查更加全面。
唐的局限性
Tang作为较为常见的妊娠基因检测方法之一，也存在一定的局限性。唐需要从孕妇的外周静脉血中采集血清样本进行分析，这是一个相对复杂且具有侵入性的过程。唐只能分析染色体异常，无法对单基因遗传病进行全面检测。最后，与无创产前基因检测相比，准确性略有差距。
尖端：
